J.O. 302 du 29 décembre 2007       J.O. disponibles       Alerte par mail       Lois,décrets       codes       AdmiNet
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Arrêté du 18 décembre 2007 portant additif n° 78 à la Pharmacopée


NOR : SJSP0773887A



La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports,

Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 4211-1, L. 5112-1, L. 5125-24 et R. 5112-1 à R. 5112-14 ;

Vu le décret no 74-825 du 27 septembre 1974 portant publication de la convention relative à l'élaboration d'une Pharmacopée européenne, faite à Strasbourg le 22 juillet 1964 ;

Vu le décret no 94-250 du 23 mars 1994 portant publication du protocole à la convention du 22 juillet 1964 relative à l'élaboration d'une Pharmacopée européenne, fait à Strasbourg le 16 novembre 1989 ;

Vu l'arrêté du 1er juin 1982 modifié portant application de la dixième édition de la Pharmacopée française ;

Vu l'avis de la Commission nationale de la Pharmacopée en date du 2 juillet 2007 ;

Sur la proposition du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé en date du 3 décembre 2007,

Arrête :


Article 1


La mise en application des textes composant la sixième édition de la Pharmacopée européenne est fixée au 1er janvier 2008 ; la sixième édition se substitue à la cinquième édition qui s'est achevée avec la publication du huitième addendum.

Article 2


Les monographies ci-dessous de la Pharmacopée européenne sont supprimées à la date du 1er janvier 2008 :

Acriflavinium (monochlorure d') (2043) ;

Résistance à la rupture des suppositoires et des ovules (2.9.24) ;

Essai de la masse ou du volume délivrable pour les préparations liquides et semi-solides (2.9.28).

Article 3


Les monographies ci-dessous de la Pharmacopée française sont supprimées à la date du 1er janvier 2008 :

Arécoline (bromhydrate d') pour usage vétérinaire ;

Bisthorte (rhizome) ;

Bithionoloxide pour usage vétérinaire ;

Carthame (fleur) ;

Diaveridine pour usage vétérinaire ;

Extrait d'harpagophyton (sec) ;

Extrait de valériane sec ;

Lyophilisats oraux ;

Magnésium (citrate de) ;

Notoginseng (racine) ;

Verveine odorante.

Article 4


Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.


Fait à Paris, le 18 décembre 2007.


Pour la ministre et par délégation :

La directrice générale adjointe de la santé,

S. Delaporte